케이메디허브 신약개발지원센터는 혁신신약 파이프라인 사업을 통해 항암제 개발 전문기업 브이에스팜텍의 임상 2상 승인을 지원하였다. 사진은 케이메디허브 신약개발지원센터 전경

케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단 이사장 양진영)는 혁신신약 파이프라인 사업을 통하여 항암제 개발 전문기업 브이에스팜텍의 방사선 민감제 美FDA 임상 2상 승인을 지원했다.

케이메디허브의 혁신신약파이프라인 사업은 과학기술정보통신부 사업으로 글로벌 수준의 혁신신약 개발의 단초가 될 합성 및 바이오신약 후보물질 파이프라인 발굴 및 IND 신청을 목적으로 한다.

사업을 통해 브이에스팜텍(대표 박신영)의 국내 임상 투여 및 미국 임상2상 시험용 방사선 민감제 의약품 생산을 지원하였고, 특허컨설팅, 기술이전 지원 등 포괄적 비R&D연구공백을 지원했다. 특히, FDA에서 임상 2상 승인을 받기 위해 케이메디허브 의약생산센터의 제제연구 자료를 제출했다.

브이에스팜텍은 미국 식품의약국 FDA로부터 방사선 민감제 후보물질 VS-101에 대한 임상 2상 IND승인을 받았다고 10일 밝혔다.

아울러, 브이에스팜텍은 올해 5월 창업진흥원 주관의 아기유니콘 선정에 이어 스케일업 TIPS 선정으로 20억 원의 투자를 유치하게 된 유망기업이다.

양진영 케이메디허브 이사장은 “케이메디허브는 국내 산학연병 신약개발 기관의 미충족 R&D 분야뿐만 아니라, 혁신신약 파이프라인 사업과 같은 비R&D분야에서도 지원을 통해, 국내 신약개발 분야에 공헌하고 있으며, 앞으로 계속적인 지원을 할 계획”이라고 밝혔다.

한상갑 기자  arira6@naver.com

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